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在生活中，不孕不育的夫妻比较多，而这些不孕不育的夫妻中的有的通过试管婴儿技术获得孩子的也不在少数。然而在不孕不育的情况中，染色体异常也是其中之一，那么染色体异常能不能做试管婴儿呢？

天生染色体变异造成的子宫畸形能做试管婴儿吗染色体变异能做试管婴儿吗

　　在临床医学上，造成子宫畸形的缘故有很多，可能是先天染色体变异造成的，也是有可能是后天性发育欠佳导致的。妇科医生强调，因为子宫畸形的类型比较多，因而，要想痊愈好本病得话，最先就需要先掌握是哪样子宫畸形才行。那么，临床医学上子宫畸形的类型都有哪些呢？

　　子宫畸形的类型有什么？

　　1.子宫未发育或发育欠佳

　　①先天无子宫因双侧副中肾管产生子宫段未结合，衰退。常合拼无阴道内。

　　②始基子宫始基子宫为双侧副中肾管结合没多久即终止发育，子宫很小，大部分无宫腔内或为一个实性肌性子宫，偶由此可见始基子宫有宫腔内和子宫内膜。

　　③孩子气子宫为双侧副中肾管结合产生子宫后终止发育引发，子宫体较小，可有宫腔内和子宫内膜。

　　2.单角子宫与残角子宫

　　①单角子宫仅一侧副中肾管一切正常发育产生单角子宫，另一侧副中肾管完全未发育或为产生管路，未发育侧子宫卵巢、双侧输卵管和肾脏功能通常另外却如。

　　②残角子宫一侧副中肾管中下段发育缺点，产生残角子宫，残角子宫侧有一切正常的子宫卵巢及双侧输卵管，常伴随同方向泌尿系统人体器官发育出现异常。常与单角子宫另外存有，约占65%，一侧副中肾管发育为单角子宫，另一侧副中肾管中下段发育缺点，产生残角子宫，依据残角子宫与单角子宫的解剖学关联，可分成三种种类：I型残角子宫有宫腔内，并与单角子宫宫腔内互通；II型残角子宫有宫腔内，但与单角子宫宫腔内不互通；III型残角子宫为实体线残角子宫，仅以化学纤维带相接于单角子宫。

　　3.双子宫

　　双子宫为两边副中肾管未结合，分别发育产生2个单角子宫和2个子宫，2个子宫可分离或相接，子宫间也会有交通出行管，也能为一侧子宫发育欠佳、缺损，双子宫可伴随阴道纵隔或斜隔。

　　①临床症状病人多没有症状的，病症多与阴道内出现异常相关，如：伴随阴道纵隔者会有夫妻生活不适感，伴随阴道内没孔斜隔者可出现经痛，伴阴道内有孔斜隔者月经后阴道内不断小量出血，为陈旧且淋漓不尽，或为褐色分泌物。

　　②医治一般双子宫不用解决，伴随阴道纵隔或斜隔时，必须行阴道内隔摘除手术治疗。

　　针对子宫畸形的普遍类型，期待看了上边专家的解读以后，您可以对于此事有一定的掌握。妇科医生也在这里提示众多女性，子宫畸形对病人的身心健康会导致挺大的伤害，假如在常规体检时发觉了子宫畸形得话，病人一定要造成充足的高度重视，需积极主动接纳医治，以防病情严重，给本身产生更大的威协。

染色体异常能要孩子吗

染色体异常时很难通过自然受孕要孩子的，特别是夫妻双方都是染色体异常，这样的情况基本上孩子是不会招手的。如果只有一方是染色体异常可能会增加怀孕的可能性。

试管婴儿则运用第三代试管婴儿技术，大大提升和完善了不孕不育症的适用领域。如果是染色体异常多次孕育失败者，最佳的解决方案即是通过试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。

据了解，经过培育的囊胚在植入母体前，还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断，可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因，避免胎儿携带显性或隐性病变染色体，使出生后的宝宝更健康

PGS即胚胎植入前遗传学筛查。在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。

PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断。可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿理想胚胎。PGD大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。

所以染色体异常可以通过试管婴儿技术得到孩子，但是自然受孕的几率是很小的。

染色体异常：

如果染色体异常的话会导致胚胎不发育而致早期流产。染色体异常包括数量和结构异常，数量上的异常可分为非整倍体和多倍体，最常见的异常核型为三倍体，而16三体又占1/3，常有致死性。21三体中有25~67%，13三体中有4一50%，18三体中有6~33%必然流产。其他有单倍体，四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。结构异常有缺失，平衡易位、倒置、重叠等。平衡易位是最常见的染色体异常。

卵子老化是大龄女性生育的头号杀手，因年纪增大出现的染色体变异--在女性35岁以上显得更为常见。在40岁以后，这一变异的倾向更加厉害几乎达到85%变异。一般女性年龄大于35岁，卵子老化，易发生染色体不分离，导致染色体异常；精液异常，如大头畸形的精子多数为二倍体，受精后形成多倍体胚胎导致流产。