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NT是出生检查中的检查项目。这是通过胎儿颈部的透明性来确定母亲的胎儿发育是否处于健康范围内，或者检查发育中的胎儿是否变形。

做NT检查必要性

NT检查是颈后透明带扫描的简称，扫描的是胎儿的颈后透明带，能帮助我们更好地筛查胎儿是否有患唐氏综合症的可能性，假如我们不是唐氏综合征的高危人群，做NT检查的必要性大吗？

在我国，一般医生会建议唐氏综合征高危人群做颈后透明带扫描，如大于35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等。虽然颈后透明带扫描不能确切判断胎儿是否染病，但是可以帮助孕妇决定是否需要进行进一步的诊断性检测。

颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法，是一种筛查手段。NT检查和绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测则不同，它们能提供一个确定的诊断结果，但NT检查只能提示风险。

颈后透明带检查的准确度由很多因素决定，包括B超医师的水平和所使用的扫描仪的精确度等，因此检查结果并不能保证100%准确。

NT检查仅能提供是否需要进一步接受产前诊断的参考，不能凭此超音波筛检结果，判断胎儿是否异常。要判断胎儿是否有染色体异常，仍须依靠绒毛膜取样或羊膜穿刺术，作进一步的染色体分析。

做nt检查的时间

nt的变化与孕周密切相关，规定测量其厚度的时间也很严格。孕妈应该在相应检查时间内进行该项nt检查。

做nt的最佳时间是在孕11-13周+6天时间段内进行，此时胎儿头臀长相当于45-84mm。

为什么在孕11-13周+6天时间段内为最佳时间？

这是因为在11周之前宝宝太小，从技术上来说扫描很困难；而过了14周，过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，胎儿转动姿态，增加量度的难度，nt检查成功率会下降。

NT检查

NT的全称则为NuchalTranslucency，中文表述为“颈部透明带”，是胎儿颈背部皮肤与软组织间的带状液体部分。这是最重要的超声软指标之一。

在妊娠11周~13+6周的胎儿中基本上均可测量到这一液体带，主要是用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估。

单纯NT测量对唐氏综合症的检出率64~70%，但结合早期血清学检测（PAPP-A、β-HCG）检出率大约能在90%左右。

NT的作用不仅仅是可以帮助做唐氏综合症筛查（结合无创DNA还能做常见染色体数目异常的筛查），还有其他额外的重要功能，这包括：确定孕龄、判断双胎绒毛膜性及羊膜性、了解胎儿有无极其严重的结构畸形（例如：无脑儿、胸外心、肢体缺失等），以及是否有可能会发生死胎。

NT有正常阈值，高出阈值（多数医院的NT阈值定为2.5mm）被认为是NT增厚。NT增厚的胎儿中有部分是出生缺陷的，包括染色体异常、遗传综合征、先天性心脏病、呼吸系统、泌尿系统、消化系统或骨骼系统畸形、宫内感染、贫血等。

NT增厚，并不意味着胎儿一定有异常，大部分尤其是轻度增厚者，也可以是正常胎儿。但NT的数值越高，胎儿染色体异常、结构异常和发生死胎的风险就越高。具体风险及后续处理请根据个人情况咨询医生。

怀孕初期必须检查孕酮吗?

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一般来说，健康女性不需要检查黄体酮，但对于一些长期月经周期异常的女性，或有堕胎史的女性，过去有必要进行黄体酮测试。然而，很多女性在怀孕初期，特别是城市白领，由于环境，食物，压力等因素，自然流产的次数普遍增加，因此，提前检查黄体酮帮助确定胎儿的健康状况。